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LPS脂多糖致脓毒血症肝损伤小鼠模型

脓毒症所致ARDS的患者死亡率较高,在临床治疗中,脓毒症所导致的多器官功能障碍或衰竭死亡率极高,流行病学调查显示,全球每年脓毒症的发病率高达3%,其中30%-50%的患者并发ALI或ARDS。急性肺损
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脂多糖致脓毒血症肝损伤小鼠模型

一、试剂耗材

脂多糖(LPS)

二、实验方法:

1、小鼠称重,按体重计算药物用量。

2、脂多糖(LPS)药物配制,生理盐水溶解,根据小鼠体重配制终浓度为10mg/kg,200ul/只腹腔注射使用。

3、抓取小鼠,捏紧小鼠颈背部皮肤,小拇指无名指叠加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。

4、小鼠的头部向下,这样腹腔中的器官就会自然倒向胸部,防止注射器刺入时损伤肠道。进针的动作要轻乘,防止刺伤腹部器官。

5、注射器吸取准备好的药物,腹腔左下部与身体呈 45 度角左右斜角进针注射LPS,注射完药物后,轻微旋转针头退针,防止漏液。

6、造模18h处死小鼠解剖取组织进行组织病理学检查。

三、检测标准:

肝组织有无:

1、肝水肿;

2、肝出血;

3、炎性细胞浸润;

4、肝组织肿大等病理改变。

再观察肝损伤程度,各按程度积分为:

0 分为无该项病理改变;

1分为病理变化轻且很局限;

2分为病理变化中等且局限;

3分为病变中等但广泛或局部很显著;

4分为非常显著的广泛性病理改变。求出各动物的各项病理改变的总和,作为肝损伤程度积分。

 

  对照组;                       LPS组;

三、免疫组化切片检测HE:

 

    NT组;                                           LPS组;


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