流式细胞周期检测试剂盒

产品编号: C01302

产品包装: 100 T

产品简介

细胞周期一共分为四个阶段：G1 期，S 期，G2 期，M 期。细胞传代经历了整个细胞周期：DNA 复制是在 S 期完成，细胞二分裂是在 M 期完成，G0/G1 期和 G2 期是为 DNA 复制和细胞分裂提供足够的时间，蛋白，细胞器等。

适合于流式细胞检测荧光法细胞周期检测试剂盒 《红色荧光》是设计用来检测细胞周期进程和增殖的，在活细胞、经通透性处理的细胞和固定化细胞中使用我们独特的 Nuclear GreenTM LCS1 对细胞周期进程和增殖进行监测。在所给样品的不同细胞中，有 G0/G1, S 和 G2/M 期以及细胞凋亡之前的亚-G1 期等，可以通过流式细胞仪检测。经过 Nuclear Green LC1 染色的细胞可以通过流式细胞仪在 Ex/Em = 490 nm/520 nm(FL1 通道)进行检测。

试剂盒组分

保存条件

建议在低于-15℃下冷冻保存，要求储存环境干燥并避免光照。

使用方法

注意：使用前，请将该试剂盒的所有组份在室温解冻。

样品的准备：用预热的培养基或缓冲液调整细胞浓度为 5-10×105 cells/mL，0.5 ml/管；

注意：. 每个细胞系均需要依据自身特性确定其最佳细胞密度。具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定。

药物处理：根据药物待检药物诱导细胞凋亡、增殖的快慢，实验目的等影响因素而决定药物处理的时间；

加入 2.5 μL 200×Nuclear GreenTM LCS1 (组分 A)，37°C, 5% CO2 培养箱孵育 30-60 min；

注意：对于贴壁细胞，为保证细胞的完成性，可以用含有 0.5 mM EDTA 的胰酶消化，并用含有血清的培养基洗涤细胞，然后再与Nuclear Green LCS1 染色孵育；染色孵育的时间与细胞的类型，细胞浓度，实验目的等因素有关；在 DNA 染色之前，不需要固定细胞，因为 Nuclear GreenTMLCS1 可以渗透到细胞内。

选做：1000rpm，4 min，离心；然后用 0.5 ml Assay buffer (组分 B)或者自己选择的缓冲液重悬细胞。

使用流式细胞仪检测荧光强度，Ex/Em = 490/525 nm（FL1 channel1）。

使用前，请仔细阅读说明书，为了您的安全，请在实验操作时佩戴手套，护目镜，或采取其他保护措施。本试剂盒仅用于科研，不可作为药物，家庭使用或其他用途。